卫生室自查报告十

　　在上级卫生部门的支持和在区卫生局的统筹领导以及乡的关心帮助下，我卫生室年在我村及周边地区为广大患者提供了更高质量的医疗服务，卫生室得到了大力发展，随着新型农村合作医疗制度的大力实施，民生工程的积极推进，以及乡村医疗机构建设的不断完善，我室规模不断壮大，医疗设施逐渐健全，各项建设趋于正规。

　　过去的一年，积极参加区卫生局定期举办的业务培训，学习业务知识，了解关于乡村医疗工作的相关。基层卫生组织发展的同时，我个人的临床经验也有进步，来我室就诊的患者多数为本地村民，疾病种类涉及各大科目，经过不断地学习和反复的实践，对于常见病诊断的准确性不断提高，医治更加及时有效，保障了患者的健康。

　　然而在日常的工作中却也发现基层卫生工作的不易，由于就诊时间不定，患者医学素养不高，突发事件频繁等问题的局限，无法保证最全面、最及时、最有效的满足广大患者的医治需求。尽管民生工程的补助标准化卫生室建设，改善了我室的医疗设施，但相对于完善的基层医疗服务的设施水平，我室的各种医疗设备急需扩充和改进。获取业务指导和知识的渠道以及对相关信息的保管和输送，对电子信息服务提出了要求。

　　总结过去是为了更好的发展未来，在过去一年中的得失，总能给以后的卫生室发展带来经验和教训。在今后的时间里，我将致力于为广大村民提供更好的医疗服务，接受更多的业务培训，努力学习更多的专业知识，并在实践中积累经验，试图在医治方法、医疗手段、药品选择等多方面进行适度创新，并学习了解的相关，加大对卫生室的设施建设力度，争取最大程度的完善自我，保障对广大患者的医疗服务。

　　卫生室

　　20xx-2-21

卫生室自查报告十

　　XX县市场监督局：

　　根据市局《关于开展药品使用环节专项整治工作的通知》（自食药监办〔20xx〕147号）的文件精神要求，结合我卫生室实际情况开展自查自纠，现将自查汇总如下。

　　一、我村卫生室没有违法从非法渠道购进药品并销售；也未购进和销售假劣药品，也没有进行将非药品冒充药品进行宣传、销售行为，购销渠道合法。

　　二、我村卫生室购进药品时按照规定索取了相关资质，等，做到随货同行，票据上所列购进药品的名称、规格、单位、数量、金额、购销单位名称、购销双方的内容均一致；做到票、帐、货、款均一致。货查验记录和销售记录中的记录事项是真实完整。

　　三、我村卫生室未经营无产品注册证书、无合格证明文件、过期、失效或者淘汰的医疗器械。

　　四、我村卫生室在运输、存储条件均达到符合标签和说明书的标示要求。

　　五、我村卫生室具有与经营产品相适应的技术培训和售后服务能力。

　　六、使用环节：

　　（1）配备与其规模相适应的医疗器械质量管理机构或质量管理人员；

　　（2）建立覆盖质量管理全过程的使用质量管理制度；

　　（3）按规定对医疗器械采购实行统一管理；

　　（4）严格查验供货商资质和产品证明文件；

　　（5）妥善保存相关记录和资料；

　　（6）对无菌类医疗器械建立并执行使用前质量检查制度。

　　X村卫生室负责人：

　　X村卫生室

　　20xx年11月13日

卫生室自查报告十

　　根据平罗县卫生局文件 《关于做好全国基层中医药工作先进单位期满复核自查工作的通知》 我院组织人员认真进行了自查，现将自查情况简要报告如下

　　一是成立组织，加强领导。成立以院长为组长，药剂科主任 为副组长，相关人员为成员的药事管理委员会，负责药品质量管 理工作，职能职责明确。

　　二是建立健全药品质量管理制度， 将药品质量和安全管理纳 入科室责任目标进行定期检查和考核。

　　三是严格执行药品“三统一”的规定，按照国家基本药物目 录进购药品，严格审核供货单位、购进药品及销售人员的资质。确保从有合法资格的定点企业采购合法药品。

　　四是建立并执行进货检查验收制度。验收和使用过程中发现 假劣药品立即停止使用并上报药品监督部门。

　　五是实行药品效期储存管理， 对效期不足 6 个月的药品应按 月报各使用科室进行促用。

　　六是药品储存达到质量要求，库存药品按属性分类存放。

　　七是药品储存设施设备齐全，定期进行检查和保养。

　　八是严格麻醉的药品管理，专柜存放，专帐记录，帐物相符。

　　九是认真执行药品不良反应监测报告制度， 有专人负责信息 的收集和报告工作。

　　十是杜绝大处方及抗生素和激素的不合理使用， 有效控制医 疗费用不合理增长。

　　十一是加强村卫生室管理，定期对村卫生室药品的申购、储 存、使用进行督导，发现问题及时指出，限期整改。

　　药品质量和管理责任重大，我院充分利用院委会、职工大会 组织干部职工学习，让全 院干部职工明白药品质量管理的目标、任务，充分认识实施药品 质量管理的重要性、必要性和紧迫性。在下一步的管理工作中， 我们将以自检自查为新起点， 扎实有效地开展好以下几个方面的 工作

　　（一）提高药品质量管理，确保用药安全，确保医疗安全。

　　( 二 ) 提高服务意识，改善服务态度，加强医患沟通，构 建和谐医患关系。

　　( 三 ) 建立卫生院药品质量科学管理的长效机制，严格贯 彻执行药品质量管理法律法规。

　　（四）医院药品不良反应监测和报告领导小组要加强领导， 统一思想， 提高认识， 落实好药品不良反应报告制度； 认真负责， 严密监测，及时报告；严禁药品不良反应迟报、漏报、匿而不报和隐瞒药品不良反应资料等现象发生。